パーキンソン病治療剤イストラデフィリン（KW-6002）の米国における再申請のお知らせ
協和発酵キリン株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：宮本 昌志、以下「協和発酵キリン」）は、現在米国で開発中のイストラデフィリン（一般名、開発コード：KW-6002）※1について、「レボドパ含有製剤で治療中のパーキンソン病※2成人患者におけるウェアリングオフ現象※3の改善」を効能・効果として、米国食品医薬品局（FDA）に新薬承認の再申請を行ったことをお知らせします。
イストラデフィリンは、協和発酵キリンが創製したアデノシンA2A受容体※4に対する選択的な拮抗薬です。協和発酵キリンは、米国において、パーキンソン病に対するレボドパ含有製剤との併用療法における新たな選択肢としてイストラデフィリンが治療の幅を広げることが出来るものと期待しております。
協和発酵キリングループは、ライフサイエンスとテクノロジーの進歩を追求し、新しい価値の創造により、世界の人々の健康と豊かさに貢献します。
- ※1
イストラデフィリンについて
「レボドパ含有製剤で治療中のパーキンソン病におけるウェアリングオフ現象※4の改善」を効能・効果として、日本国内では製品名「ノウリアスト®」として2013年5月より協和発酵キリンが販売しています。 - ※2
パーキンソン病
パーキンソン病は、動作遅延、硬直、振戦や不安定などの動作症状を特徴とする進行性の神経変性疾患です。原因は中脳の黒質線条体という部分の進行性変性で、脳内でドパミンという物質の不足が起こります。 - ※3
ウェアリングオフ現象（日本神経学会「パーキンソン病治療ガイドライン」から一部引用）
レボドパ製剤の薬効時間が短縮し、服用後数時間を経過するとその効果が消退する現象のことです。 - ※4
アデノシンA2A受容体
生体内物質であるアデノシンに対する受容体の一つで、G蛋白共役型受容体(GPCR)に分類されます。脳内ではパーキンソン病において変性や異常が認められる大脳基底核に分布し、運動機能の調節に関与していると考えられています。
