ニュースリリース

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ニュースリリース 2018

協和発酵キリンが発信するニュースリリースは、当社事業に関連する情報をステークホルダーの皆様へ公平かつ適切なタイミングでお知らせするために実施しています。ニュースリリース中の記述には医療用医薬品や開発品に関する情報が含まれている場合がありますが、これらは広告やプロモーション等を目的とするものではなく、また医療上のアドバイスを行うものではありません。

2018年12月14日
経皮吸収型持続性疼痛治療剤『フェントス®テープ(HFT-290)』のオピオイド鎮痛剤未使用患者に対する国内第3相臨床試験結果について
2018年11月28日
経皮吸収型持続性疼痛治療剤『フェントス®テープ』 新用量「0.5mg」の薬価基準収載および発売に関するお知らせ
2018年11月26日
POTELIGEO®が菌状息肉腫(MF)およびセザリー症候群(SS)を適応症とした販売承認を欧州で取得
2018年11月22日
腎性貧血の治療薬 新たな作用機序の経口剤ダプロデュスタットの国内における戦略的販売提携契約締結のお知らせ
2018年11月14日
協和発酵キリン高崎工場が群馬県環境賞(環境功績賞)を受賞
2018年11月5日
協和発酵キリンとMEI Pharma社によるPI3Kデルタ阻害剤 ME-401に関するライセンス契約締結について
2018年11月2日
固形がんを対象としたKHK2455とアベルマブの併用臨床試験の実施に関するMerckおよびPfizerとの契約締結について
2018年10月30日
New window opens2018年12月期 第3四半期 決算発表
2018年9月21日
抗CCR4ヒト化抗体モガムリズマブが欧州医薬品評価委員会(CHMP)から菌状息肉腫(MF)およびセザリー症候群(SS)の治療薬としての肯定的な見解を取得
2018年9月21日
GPIF選定の3つのESG株価指数および「FTSE4Good Index」「MSCI ESG Leaders Indexes」の構成銘柄に協和発酵キリンが継続採用
2018年9月20日
協和キリン富士フイルムバイオロジクスとマイラン社 ヒト型TNF-αモノクローナル抗体製剤「アダリムマブ」のバイオシミラー医薬品「Hulio®」に関し欧州委員会(EC)から医薬品販売承認を取得PDF file:New window opens(118KB)
2018年9月13日
協和発酵バイオ株式会社 組織変更及び担当役員委嘱のお知らせPDF file:New window opens(54KB)
2018年9月5日
Kyowa Hakko Kirin (Singapore) Pte. Ltd.の社名変更について
2018年8月21日
抗CCR4ヒト化抗体ポテリジオ®の日本における承認事項一部変更承認取得のお知らせ
2018年8月20日
KW-6356のパーキンソン病を対象とした前期第2相臨床試験結果の世界パーキンソン疾患と関連障害学会議(IAPRD)での発表について
2018年8月16日
持続型赤血球造血刺激因子製剤 『ダルベポエチン アルファ注シリンジ「KKF」』 国内製造販売承認取得のお知らせ
2018年8月9日
抗CCR4ヒト化抗体モガムリズマブの米国における承認取得のお知らせ
2018年7月31日
New window opens2018年12月期 第2四半期 決算発表
2018年7月31日
当社の商号ならびに定款の一部変更、および本店所在地変更に関するお知らせPDF file:New window opens(95KB)
2018年7月31日
再生不良性貧血を対象疾患としたロミプロスチム(遺伝子組換え)の国内適応追加申請について
2018年7月27日
協和キリン富士フイルムバイオロジクスとマイラン ヒト型TNF-αモノクローナル抗体製剤「アダリムマブ」のバイオシミラー医薬品「Hulio™」欧州医薬品評価委員会(CHMP)からの承認勧告についてPDF file:New window opens(109KB)
2018年7月2日
経皮吸収型持続性疼痛治療剤『フェントス®テープ』の「0.5mg」新用量追加に関する承認事項一部変更承認取得のお知らせ
2018年6月4日
モガムリズマブの皮膚T細胞性リンパ腫を対象とした第3相臨床試験結果の米国臨床腫瘍学会2018での発表について
2018年6月4日
尋常性乾癬治療剤「ドボベット®ゲル」の販売を開始
2018年5月31日
バルドキソロンメチル(RTA402)の国内第3相臨床試験開始
2018年5月30日
米国における抗CCR4ヒト化抗体モガムリズマブの審査終了目標日変更に関するお知らせ
2018年5月24日
Crysvita®の小児X染色体遺伝性低リン血症を対象とした第2相臨床試験結果のNew England Journal of Medicine掲載について
2018年5月22日
カルシウム受容体作動薬「オルケディア®錠」国内販売開始のお知らせ
2018年5月17日
ブロスマブの小児X染色体遺伝性低リン血症を対象とした第3相臨床試験結果について
2018年5月8日
New window opens2018年12月期 第1四半期 決算発表
2018年5月7日
成人・小児X 染色体遺伝性低リン血症治療薬 Crysvita®(ブロスマブ)の米国販売開始のお知らせ
2018年4月18日
Crysvita®(ブロスマブ)が成人・小児X染色体遺伝性低リン血症を適応症とした販売承認を米国で取得
2018年4月11日
協和キリン富士フイルムバイオロジクス マイラン社とヒト型抗TNF-αモノクローナル抗体製剤「アダリムマブ」の販売で提携PDF file:New window opens(93KB)
2018年3月30日
支配株主等に関する事項についてPDF file:New window opens(108KB)
2018年3月28日
バルドキソロンメチル(RTA 402)が糖尿病性腎臓病を対象に「先駆け審査指定制度」の対象品目に指定
2018年3月23日
新株予約権(株式報酬型ストックオプション)の割当に関するお知らせPDF file:New window opens(17KB)
2018年3月23日
カルシウム受容体作動薬「オルケディア®錠」国内製造販売承認取得のお知らせ
2018年3月2日
協和発酵バイオ株式会社 組織変更及び役員人事異動のお知らせPDF file:New window opens(141KB)
2018年2月23日
Crysvita®(ブロスマブ)が小児X染色体遺伝性低リン血症を適応症とした条件付き販売承認を欧州で取得
2018年2月21日
株式報酬型ストックオプションとして発行する新株予約権に関するお知らせPDF file:New window opens(96KB)
2018年2月21日
公認会計士等の異動に関するお知らせ PDF file:New window opens(91KB)
2018年2月19日
尋常性乾癬治療剤「ドボベット®ゲル」の製造販売承認を取得
2018年2月8日
New window opens2017年12月度 決算発表
2018年1月29日
協和発酵キリン株式会社 役員人事異動のお知らせPDF file:New window opens(45KB)
2018年1月29日
協和発酵キリン株式会社 シンガポールにアジア・オセアニア地域統括機能を設置PDF file:New window opens(79KB)
2018年1月29日
協和発酵キリン株式会社 研究開発本部の組織変更のお知らせPDF file:New window opens(119KB)
2018年1月29日
協和発酵バイオ株式会社 代表取締役の異動のお知らせPDF file:New window opens(61KB)
2018年1月29日
協和発酵バイオ株式会社 役員人事異動および組織変更のお知らせPDF file:New window opens(66KB)
2018年1月17日
リツキシマブBS点滴静注100mg、500mg「KHK」の国内販売開始のお知らせ
2018年1月4日
連結子会社の株式譲渡完了に関するお知らせ(開示事項の経過報告)PDF file:New window opens(24KB)
2018年1月4日
国内生産拠点再編完了のお知らせ

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