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研究・開発から販売まで

医薬品の研究から販売までのプロセス

協和発酵キリンの事業展開は、医薬品の研究・開発・製造から販売に至るまで、あらゆる技術・知見・ノウハウを統合し、最大限に活かせるよう6つのプロセスに分かれています。

  • 1 創薬基盤研究
  • 2 探索研究
  • 3 開発研究
  • 4 臨床開発
  • 5 生産・品質保証
  • 6 MR活動
1 創薬基盤研究
新しいメカニズムに基づく新薬開発のために、遺伝子、タンパク質など、分子レベルで新たな可能性を追求します。
2 探索研究
合成化学やバイオテクノロジーを駆使し、多角的な視点で新薬の可能性を秘めた「種(創薬シーズ)」を探索します。
3 開発研究
医薬品としての創薬シーズを、有効性・安全性などあらゆる視点から評価し、価値ある新薬を創出します。
4 臨床開発
国内はもちろん、欧米やアジアにも開発拠点を設け、各国の定めた基準に従って高い治験品質で有効性・安全性を評価します。
5 生産・品質保証
国内5ヵ所の工場では最新の製造技術・設備を有し、原薬から製品まで厳格なチェックを経た、世界品質の製品をお届けできる体制が整っています。
6 MR活動
国内各営業拠点に所属する約1,400名のMRが、患者さんと医療現場のみなさんのために質の高い情報を提供しています。加えて、アジアや欧米など海外における販売体制も着実に展開しています。
  • バイオ生産技術研究所:開発研究、生産・品質保証
  • 高崎工場:生産・品質保証
  • 東京リサーチパーク:創薬基盤研究、探索研究
  • 本社:臨床開発
  • 富士リサーチパーク:探索研究、開発研究
  • 製剤研究所:創薬基盤研究、探索研究
  • 富士工場:生産・品質保証
  • 四日市工場:生産・品質保証
  • 合成技術研究所:探索研究、開発研究
  • 堺工場:生産・品質保証
  • 宇部工場:生産・品質保証

海外ネットワークの有効活用

アジア・ヨーロッパ・アメリカを中心に、研究開発から販売までグローバルな事業展開を推進しています。特に、抗体医薬事業の価値最大化に向け、強活性抗体作製技術の世界標準化の推進、アライアンスを含めた新規抗原や抗体の獲得、主要特許の早期権利化の推進を図っています。
また成長するアジア市場では製品ラインアップの増強を推進し、欧州と米国においては販売チャネル構築戦略の策定により、世界各地における自社販売体制の構築を目指します。

(A)Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc./アメリカ・プリンストン(4.臨床開発) (B)Kyowa Hakko Kirin America, Inc./アメリカ・プリンストン※2米国持株会社 (C)Kyowa Hakko Kirin California, Inc./アメリカ・カリフォルニア(1.創薬基盤研究、2.探索研究、4.臨床開発) (D)BioWa, Inc./アメリカ・カリフォルニア※1ライセンスビジネス (E)ProStrakan Group plc/イギリス・スコットランド(4.臨床開発、6.MR活動) (F)Kyowa Hakko Kirin China Pharmaceutical Co., Ltd./上海(4.臨床開発、5.生産・品質保証、6.MR活動) (G)Kyowa Hakko Kirin Korea Co., Ltd./韓国・ソウル(4.臨床開発、6.MR活動) (H)Kyowa Hakko Kirin (Taiwan) Co., Ltd./台北(4.臨床開発、6.MR活動) (I)Kyowa Hakko Kirin (Hong Kong) Co., Ltd./香港(6.MR活動) (J)Kyowa Hakko Kirin (Singapore) Pte. Ltd./シンガポール(6.MR活動) (K)Kyowa Hakko Kirin (Thailand) Co., Ltd./タイ(6.MR活動)
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